Estas sessões, marcadas para os dias 18 e 19 de outubro no Centro Internacional de Convenções de Barcelona, ​​têm como objetivo com o objetivo de divulgar o progresso realizado por especialistas em endocrinologia com relativas a doenças endocrinológicas raras, como acromegalia e síndrome de Cushing.

Mas estas atualizações oferecem muito mais do que conhecimento: oferecem poupar tempo aos pacientes, na sua longa peregrinação de anos até encontrarem um diagnóstico e tratamento personalizado baseado na escolha do medicamento mais adequado a cada paciente, evitando processos de tentativa e erro. . .

Este é um momento essencialuma luta contra o atraso no diagnóstico que se traduz finalmente em esperança, ao permitir obter uma melhor qualidade de vida aos pacientes que sofrem de doenças endocrinológicas raras.

São pessoas que sofrem há anos, porque os primeiros sintomas destas patologias podem ser confundidos com os de doenças muito comuns, como dores de cabeça intensas, no caso da acromegalia, ou aumento de peso na síndrome de Cushing.

Estudo multicêntrico

Economizar tempo com acromegalia agora é possívelcomo demonstra o inovador estudo multicêntrico PASIM coordenado pelo Dr. Manuel Puig, realizado em quase vinte hospitais, que incluíram 81 pacientes de Espanha e Portugal e que foi recentemente publicado na prestigiada revista Endocrinologia Clínica, e cuja aplicação na prática clínica representa uma mudança de paradigma na abordagem da acromegalia.

Esta é a primeira coorte hispano-portuguesa de acromegalia a analisar a resposta a um análogo da somatostatina de 2ª geração na vida real e é uma das maiores coortes obtidas na prática clínica até à data na utilização desta opção terapêutica.

Recordati Doenças Raras é empenhados em melhorar a qualidade de vida dos pacientes com doenças rarase esses Atualizações Representam uma oportunidade inestimável de investir na educação médica continuada para conhecer os mais recentes avanços no tratamento e cuidado destas patologias.

-18 de outubro | 13h15 – 13h45 – Vamos economizar tempo no controle da acromegalia. Apresentado pelo Dr. Antonio Pico Alfonso e Dra. Inmaculada González.

-19 diase outubro | 12h00 – 12h30 – Como melhorar a resposta terapêutica à síndrome de Cushing. Apresentado pelo Dr. Ignacio Bernabeu Morón e Dr. Alberto Fernández.

Acromegalia e síndrome de Cushing

A acromegalia é uma doença endócrina rara e incurável, que ocorre na idade adulta, causada pela produção excessiva de hormônio do crescimento (GH) devido a um tumor benigno. Os sintomas mais comuns são crescimento anormal das mãos, pés, rosto, mandíbula e olhos, bem como fortes dores de cabeça, dores articulares e musculares e fadiga intensa.

Além desses sintomas dolorosos e deformidades físicas, as consequências para o paciente são graves, pois ele está propenso a sofrer infarto do miocárdio, doenças cerebrovasculares, artrite degenerativa, apneia do sono e diversos tipos de câncer (cólon, próstata, mama), apresentando alta taxa de mortalidade, até quatro vezes maior que a de pessoas saudáveis ​​da mesma idade.

A acromegalia ainda carece de uma solução terapêutica ideal que permita o controle satisfatório tanto da doença que a causa quanto de seus sintomas.

A síndrome de Cushing é uma doença endócrina rara causada pelo excesso de cortisol. Os sintomas mais comuns são inchaço de gordura entre os ombros, rosto arredondado, ganho de peso no tronco, braços e pernas finos e estrias rosadas ou roxas na pele. Mais uma vez, a importância do início do tratamento é de suma importância para as possibilidades de controle da doença.